Витамин К1 Конакион Фитоменадион 6 ампул по 5 мл

Витамин K1 LABORATOIRE TVM ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР ДЛЯ СОБАК 10 мг / мл

Качественный и количественный состав:

1 мл содержит действующее вещество Витамин К Фитоменадион 10 мг

Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.

Фармацевтическая форма:

Раствор для инъекций. Жидкость желтого цвета, прозрачная или слегка опалесцирующая.

Клинические данные:

Целевые виды: Собаки.

Показания к применению с указанием целевых видов

У собак: Неотложная помощь при отравлении антикоагулянтами родентицидов до начала перорального лечения.

Противопоказания:

Не используйте активное вещество или какие-либо вспомогательные вещества в случае известной гиперчувствительности.

Особые предупреждения для каждого целевого вида:

Поскольку антикоагулянтный эффект родентицидов является длительным, рекомендуется начинать прием добавки витамина K1 с пероральной формы в течение 12 часов после последней инъекции в течение 3 недель и оценивать статус коагуляции (через время одноэтапного введения протромбина ) 48 часов после последнего приема. Если уровни антикоагулянта поддерживаются в организме и во избежание рецидивов, продолжительность лечения может быть увеличена до тех пор, пока сохраняется антикоагулянт (статус коагуляции следует оценивать через 48 часов после каждой попытки прекратить лечение).

Особые меры предосторожности при использовании:

Препарат должен вводить исключительно ветеринарный врач.

Вводить медленным внутривенным путем.

Образование протромбина может быть неприемлемым при лечении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Поэтому после приема витамина K1 требуется тщательный контроль параметров свертывания крови.

Особые меры предосторожности, которые должен соблюдать человек, вводящий лекарственный препарат животным:

Людям с известной гиперчувствительностью к фитоменадиону следует избегать любого контакта с ветеринарным лекарственным средством.

Избегать контакта с глазами. В случае случайного попадания в глаза немедленно промойте большим количеством водопроводной воды, затем обратитесь к врачу и покажите ему этикетку.

В случае случайного самостоятельного укола немедленно обратитесь к врачу и покажите ему листок-вкладыш или этикетку.

Побочные реакции (частота и серьезность):

Описаны некоторые случаи реакций гиперчувствительности (реакции анафилактического типа).

Использование во время беременности, кормления грудью или яйцеклетки:

Безопасность ветеринарного препарата для сук во время беременности и кормления грудью не установлена.

Лабораторные исследования на животных не показали тератогенного или токсического воздействия на плод. Витамин К1 проникает через плацентарный барьер.

Используйте только в соответствии с оценкой пользы / риска ответственным ветеринаром.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия:

Салицилаты (НПВП) и цефалоспорины, содержащие N-метилтиотетразольные группы, могут снижать действие витамина K1, подавляя рециркуляцию витамина K1.

Дозировка и способ введения:

Медленная внутривенная инъекция 5 мг витамина К1 на кг массы тела (эквивалент 0,5 мл лекарственного средства на кг массы тела) перед началом пероральной терапии (см. Раздел 4.4). Если немедленное пероральное лечение невозможно, инъекцию следует повторить в течение 12-18 часов.

Передозировка (симптомы, неотложные меры, антидоты) при необходимости:

Рвота наблюдалась у собаки после 1-й и 2-й инъекций, введенных с интервалом 12 часов, в дозе, в 3 раза превышающей рекомендуемую (15 мг витамина K1 на кг массы тела на инъекцию).

Повторное дозирование (10 дней) до 7-кратной рекомендуемой дозы разложившегося раствора (разложение лецитина до лизолецитина наблюдается с течением времени во время хранения лекарственного средства) вызывало внутрисосудистый гемолиз с выраженной анемией и рвотой.

Фармакологические свойства:

Фармакотерапевтическая классификация: антигеморрагический.

Витамин K1 является необходимым кофактором для синтеза K-зависимых факторов свертывания крови (факторы II, VII, IX и X).

Во время этого синтеза витамин K1 превращается в гидрохинон витaмина K1 (активная форма витамина K1), а затем в эпоксид витамина K1. Впоследствии он перерабатывается в витамин K1. Родентициды с антивитамином K препятствуют рециркуляции эпоксида витамина K1, увеличивая риск неконтролируемого кровотечения из-за отсутствия функциональных факторов II, VII, IX и X. Вклад витамина K1 должен быть достаточно важным для активации фермента гидрогеназы, который преобразует его активная форма (гидрохинон).

Фармакокинетические данные:

После внутривенного введения собаке 5 мг / кг были получены следующие фармакокинетические параметры:

Cmax = 85,2 мкг / мл, AUC = 4246 мкг.мин / мл, T1 / 2 = 179,5 мин, Cl = 1,15 мл / мин, биодоступность 100% и объем распределения оценивается в 4 × 10 4 мл.

Через час после внутривенного введения витамин K1 обнаруживается в печени (90% в неизмененном виде), прежде чем он распределяется по организму.

Часть витамина K1 выводится с желчью в кишечник после метаболизма в печени, а часть выводится с мочой (в виде глюкуроноконъюгированных метаболитов).

Фармацевтическая информация

Список вспомогательных веществ:

• Гликохолевая кислота
• Лецитин (соя)
• Гидроксид натрия
• Соляная кислота
• Вода для инъекций

Несовместимость:

При отсутствии исследований совместимости этот ветеринарный лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Срок годности:

Срок годности ветеринарного лекарственного препарата в упаковке для продажи: 3 года.

Срок годности после первого вскрытия упаковки: использовать немедленно.

Особые меры предосторожности при хранении:

Беречь от света.

Хранить при температуре ниже 25 ° C.

Удалите весь раствор, который остается во флаконе после нанесения необходимой дозы.

Тип и состав непосредственной упаковки:

5 мл ампулы из прозрачного янтарного стекла типа I.

Коробка с 6 ампулами по 5 мл.